İçerik
Hemofili tedavisi, kişide eksik olan pıhtılaşma faktörlerinin hemofili tip A durumunda faktör VIII, hemofili tip B durumunda ise faktör IX yerine konması ile yapılır, bu sayede kanamanın önlenmesi mümkün olur. aşırı.
Hemofili, bir kan damarının yırtılması durumunda aktive olan ve aşırı kanamayı önleyen kanda bulunan proteinler olan pıhtılaşma faktörlerinin aktivitesinde azalma veya yokluğun olduğu genetik bir hastalıktır. Böylelikle pıhtılaşma faktörlerinin değiştirilmesinden yararlanılırken hemofili hastasının pek çok kısıtlama olmaksızın normal bir yaşam sürmesi mümkündür. Hemofili hakkında daha fazla bilgi edinin.
Tedavi türleri
Tedavisi olmamakla birlikte hemofili tedavisi kanamanın sık görülmesini önlemeye yardımcı olur ve bir hematolog tarafından yönlendirilmelidir ve iki farklı şekilde yapılabilir:
- Önleyici tedavi: Pıhtılaşma faktörlerinin vücutta her zaman artan seviyelerde olması ve olası kanamaların önlenmesi için periyodik olarak değiştirilmesinden oluşur. Hafif hemofili vakalarında bu tip bir tedavi gerekli olmayabilir ve tedavi sadece bir tür kanama olduğunda önerilebilir.
- Kanama sonrası tedavi: Kanama vakası olduğunda pıhtılaşma faktörü konsantresinin uygulanmasıyla her durumda yapılan ve daha çabuk düzelmesini sağlayan isteğe bağlı tedavidir.
Her iki tedavide de dozlar vücut ağırlığı, hemofili şiddeti ve her bir kişinin kanında bulunan pıhtılaşma faktörü aktivite düzeylerine göre hesaplanmalıdır. Faktör VIII veya IX konsantreleri, uygulama için damıtılmış su ile seyreltilmiş bir toz ampulden oluşur.
Ek olarak, örneğin kriyopresipitat, protrombin kompleksi ve desmopressin gibi pıhtılaşmaya yardımcı olmak için diğer hemostatik ajan konsantreleri de kullanılabilir. Bu tedaviler, devletin hematoloji merkezlerinde, sadece pratisyen hekim veya hematolog tarafından yönlendirilerek SUS tarafından ücretsiz olarak yapılır.
İnhibitörlü hemofili vakalarında tedavi
Bazı hemofililer, tedavi için kullanılan, inhibitör adı verilen ve tedavi yanıtını bozabilen faktör VIII veya IX konsantresine karşı antikorlar geliştirebilir.
Bu durumlarda, daha yüksek dozlarla veya diğer kan pıhtılaştırıcı bileşenlerin kombinasyonu ile bir tedavi yapılması gerekli olabilir.
Tedavi sırasında bakım
Hemofili hastaları aşağıdaki önlemleri almalıdır:
- Kasları ve eklemleri güçlendirmek için fiziksel aktiviteler uygulayın, kanama olasılığını azaltın. Ancak, darbeli sporlardan veya şiddetli fiziksel temastan kaçınmak önemlidir;
- Özellikle çocuklarda yeni semptomların ortaya çıkışını gözlemleyin ve tedavi ile azalın;
- Her zaman yakınlarda ilaç bulundurun, özellikle de seyahat ederken;
- Acil durumlar için bileklik gibi hastalığı gösteren bir kimliğe sahip olun;
- Aşı uygulaması, diş cerrahisi veya tıbbi prosedürler gibi herhangi bir işlem yaptığınızda durumu bilgilendirin;
- Örneğin aspirin, antienflamatuarlar ve antikoagülanlar gibi kanamayı kolaylaştıran ilaçlardan kaçının.
Buna ek olarak, fizik tedavi de hemofili tedavisinin bir parçası olmalıdır, çünkü motor fonksiyonu iyileştirir, kanamaya bağlı eklem iltihabı olan akut hemolitik sinovit gibi komplikasyon riskini azaltır ve kas tonusunu iyileştirir. böylece kan pıhtılaşma faktörlerine olan ihtiyacı azaltabilir ve yaşam kalitesini artırabilir.