İçerik
Miyelodisplastik Sendrom veya miyelodisplazi, kan dolaşımında ortaya çıkan kusurlu veya olgunlaşmamış hücrelerin üretimine yol açan, anemi, aşırı yorgunluk, enfeksiyonlara yatkınlık ve kanamaya yol açan, ilerleyici kemik iliği yetmezliği ile karakterize edilen bir grup hastalığa karşılık gelir. sıktır ve çok ciddi komplikasyonlara yol açabilir.
Her yaşta ortaya çıkabilse de, bu hastalık 70 yaşın üzerindeki kişilerde daha yaygındır ve çoğu durumda nedenleri açıklığa kavuşmasa da, bazı durumlarda önceki bir kanserin kemoterapi ile tedavi edilmesi sonucunda ortaya çıkabilir. örneğin radyasyon tedavisi veya benzen veya duman gibi kimyasallara maruz kalma.
Miyelodisplazi genellikle kemik iliği transplantasyonu ile tedavi edilebilir, ancak bu tüm hastalar için mümkün değildir, pratisyen hekimden veya hematologdan rehberlik almak önemlidir.
Ana semptomlar
Kemik iliği, kanın pıhtılaşması için gerekli olan organizmayı ve trombositleri savunmaktan sorumlu beyaz kan hücreleri olan kırmızı kan hücreleri, lökositler gibi kan hücrelerini üreten vücudun önemli bir parçasıdır. Bu nedenle, bozukluğunuz aşağıdaki gibi belirti ve semptomlar üretir:
- Aşırı yorgunluk;
- Solukluk;
- Nefes darlığı;
- Enfeksiyonlara eğilim;
- Ateş;
- Kanama;
- Vücutta kırmızı lekelerin görülmesi.
İlk vakalarda kişi semptom göstermeyebilir ve hastalık rutin muayenelerde keşfedilir. Ek olarak, semptomların miktarı ve yoğunluğu, miyelodisplaziden en çok etkilenen kan hücrelerinin tipine ve ayrıca her vakanın ciddiyetine bağlı olacaktır. Miyelodisplastik sendrom vakalarının yaklaşık 1 / 3'ü, bir tür şiddetli kan hücresi kanseri olan akut lösemiye ilerleyebilir. Akut miyeloid lösemi hakkında daha fazla bilgi edinin.
Bu nedenle, bu hastalar için bir yaşam beklentisi süresi belirlemek mümkün değildir, çünkü hastalık onlarca yıl boyunca çok yavaş bir şekilde gelişebilir, çünkü ciddi bir forma dönüşebilir, tedaviye çok az yanıt verebilir ve birkaç ay içinde daha fazla komplikasyona neden olabilir. yıl.
Nedenleri neler
Miyelodisplastik sendromun nedeni tam olarak belirlenmemiştir, ancak çoğu durumda hastalığın genetik bir nedeni vardır, ancak DNA'daki değişiklik her zaman bulunmaz ve hastalık birincil miyelodisplazi olarak sınıflandırılır. Genetik bir nedeni olsa da, hastalık kalıtsal değildir.
Miyelodisplastik sendrom, örneğin kemoterapi, radyoterapi, benzen, böcek ilaçları, tütün, kurşun veya cıva gibi kimyasalların neden olduğu zehirlenmeler gibi diğer durumların bir sonucu olarak ortaya çıktığında ikincil olarak da sınıflandırılabilir.
Nasıl onaylanır
Miyelodisplazi teşhisini doğrulamak için, hematolog aşağıdaki gibi klinik değerlendirme ve sipariş testleri gerçekleştirecektir:
- Kandaki kırmızı kan hücrelerinin, lökositlerin ve trombositlerin miktarını belirleyen CBC;
- Miyelogram, bu lokasyondaki hücrelerin miktarını ve özelliklerini değerlendirebilen kemik iliği aspiratıdır. Miyelogramın nasıl yapıldığını anlayın;
- Karyotip veya immünofenotipleme gibi genetik ve immünolojik testler;
- Kemik iliği içeriği hakkında daha fazla bilgi sağlayabilen kemik iliği biyopsisi, özellikle ciddi şekilde değiştiğinde veya fibroz infiltrasyonları gibi başka komplikasyonlardan muzdarip olduğunda;
- Demir, B12 vitamini ve folik asit eksikliği kan yapımında değişikliklere neden olabileceğinden dozajı.
Böylelikle hematolog miyelodisplazinin tipini tespit edebilecek, onu diğer kemik iliği hastalıklarından ayırabilecek ve tedavi tipini daha iyi belirleyebilecektir.
Tedavi nasıl yapılır
Ana tedavi şekli kemik iliği nakli olup, hastalığın iyileşmesine yol açabilir, ancak tüm insanlar bu işleme uygun değildir, fiziksel kapasitesini kısıtlayan hastalıkları olmayan kişilerde ve tercihen 65 yaşın altında.
Diğer bir tedavi seçeneği, genellikle Azasitidin ve Desitabin gibi ilaçlarla yapılan, örneğin hematolog tarafından belirlenen sikluslarla yapılan kemoterapidir.
Bazı durumlarda, özellikle şiddetli anemi olduğunda veya yeterli kan pıhtılaşmasına izin veren trombosit eksikliği olduğunda kan transfüzyonu gerekli olabilir. Endikasyonları ve kan naklinin nasıl yapıldığını kontrol edin.